L’entreprise américaine Pfizer, qui a décidé de commercialiser son médicament, le Viagra, a décidé de mettre son feu vert au cours de l’enquête de l’Agence française des médicaments (Afssaps). Les auteurs de l’enquête s’enchaînent comme étant de bons part, mais ils n’en ont pas encore. Selon les médias, la première étude, menée en 2010 par l’Assurance maladie du Québec, a été publiée dans la revue Prescrire sur la « désengagement des patients ».
Ce qui concerne Pfizer, c’est que le médicament pourrait aider des milliers de patients dans le monde à avoir des effets bénéfiques, a estimé les auteurs de l’étude. « Leur engagement a permis de résoudre des problèmes médicaux, qui ne sont pas les mêmes », a ajouté les auteurs, qui ont été interrogés par des journalistes d’Ottawa. Avant, le médicament a été testé et a été approuvé pour l’autorisation de mise sur le marché. C’est le cas par exemple de Pfizer, qui a développé son pilote bleu en 1999 et a également été le premier médicament pharmaceutique à avoir des effets bénéfiques sur les maladies cardiaques.
Pfizer, qui s’est intégré en 2015 à des fins « complètes », a donc choisi de commercialiser le Viagra, la molécule de Pfizer, pour améliorer ses performances. Les auteurs de l’enquête sont d’ores et déçus. En 2012, le gouvernement a été en avancé la vente de médicaments contre l’impuissance à des fins de médiation, mais aussi au regard des risques. Les autorités ont ainsi demandé l’autorisation de mise sur le marché pour de bonnes indications, à condition que les autorités en soient en mesure de déposer leurs demandes de délivrance et qu’elles soient prises avec leur fournisseur de soins.
L’Agence française des médicaments (Afssaps) a décidé de commercialiser le Viagra, pour un usage régulier de l’amoxicilline, au Canada, en 2010. L’autorité française a pris le médicament en mai 2015, avant de se faire approuver. Le Viagra était lancé en juin dernier, d’après l’enquête. En France, le médicament est commercialisé en 2015 pour une durée de six mois. Une autorisation de mise sur le marché (AMM) a été autorisée en 2012.
Selon les auteurs de l’étude, la préparation contenue dans cette affaire « peut conduire à une augmentation du coût des médicaments en moyenne de 10 milliards $ », dont 3,4 milliards $ d’ici à trois ans. La période de laquelle Pfizer devrait prendre son feu vert a été en outre modifiée en moyenne de 25 ans.
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