Description

Le produit est un médicament qui peut être prescrit aux personnes qui souffrent de troubles du sommeil, tels que l'insomnie chronique et le somnambulisme, ou des difficultés à s'endormir.

Le produit contient 12 mg de paroxétine comme principe actif, ainsi que 10 mg de chlorhydrate de lorazépam comme principe actif.

Indications

Le produit est utilisé pour le traitement de l'insomnie chronique.

Ingrédients

• paroxétine
• chlorhydrate de lorazépam

Posologie et administration

Le produit doit être pris une fois par jour après les repas et après un repas.

Effets secondaires

Il est possible que le produit provoque, chez certaines personnes, des maux de tête, des étourdissements, des nausées et des vomissements.

Les effets secondaires peuvent être temporaires et disparaissent généralement au cours des prochains jours après l'arrêt de la prise du produit.

Si les effets secondaires persistent ou deviennent graves, il est important de consulter un médecin ou un professionnel de la santé.

Effets indésirables possibles du médicament ATARAX

• Détresse respiratoire
• Somnolence ou sensation d'ivresse
• Étourdissements
• Tremblements, maux de tête
• Sensation de vertige
• Vertiges
• Vision floue
• Bouffées de chaleur
• Augmentation de la transpiration

Contre-indications

Il est déconseillé de prendre le produit si vous êtes allergique à l'un de ses ingrédients.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est important d'éviter la prise de paroxétine, de lorazépam ou de valporicosamide en cas de traitement concomitant par des médicaments susceptibles d'augmenter le risque de somnolence ou de sédation, tels que les médicaments contenant de l'alcool. Il est également important d'éviter de prendre ce médicament si vous prenez des médicaments contenant de l'alcool, en particulier de la quinidine ou du disopyramide.

Il est également important d'éviter de prendre ce produit si vous prenez des médicaments contenant des opioïdes tels que la morphine, la codéine, le fentanyl ou le tramadol.

Foire aux questions

Est-il sûr d'utiliser ATARAX pendant la grossesse?

• Non
• Oui

Où acheter ATARAX

C'est un médicament disponible en pharmacie. Il est généralement vendu à un prix abordable.

Achat sécurisé

Acheter ATARAX en ligne sans ordonnance est possible. Il est également possible de l'acheter auprès d'une pharmacie en ligne agréée par les autorités de santé. Les pharmacies en ligne agréées par les autorités de santé sont des pharmacies en ligne qui ont été vérifiées et approuvées par ces autorités.

En France, vous pouvez acheter ATARAX en ligne à partir de 8,33 €.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/06/2019

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

ANTIHISTAMINIQUE A USAGE TOPIQUE

La substance active de l'atarax est le diphénhydramine. C'est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Cette revue, réalisée sur plus de 1 700 patients âgés de 65 ans, a évalué l'effet de l'atarax sur l'anxiété, en évitant de pratiquer des médicaments en vente libre. La médication se fait principalement par des comprimés de codéine, des comprimés de codéine sous forme d'hydroxyzine, du tramadol et du métoclopramide. Les patients traités par l'atarax doivent être présents régulièrement au moins 6 mois après la dernière prise.

L'anxiété est liée à l'augmentation des déficits cognitifs (« médicaments de l'anxiété »), même si l'anxiété n'est pas causée par des médicaments. En fait, les médicaments de l'anxiété peuvent aussi être administrés avec des médicaments de la même classe que ceux de l'atarax, par exemple des benzodiazépines, des benzodiazépines ou des antidépresseurs.

En raison de la sévérité de l'anxiété, les patients peuvent avoir besoin d'un traitement de fond ou d'un traitement de longue durée, et ce, dans la majorité des cas, au moins 30 minutes avant la prise du médicament.

Ainsi, il est recommandé de se laver les mains avec de l'eau chaude, de boire d'alcool (ou de consommer une boisson), de manger des aliments gras ou des repas gras pour éviter les excès de sucre dans les repas, et ainsi éviter de gratter les mains, même s'ils sont mûrs.

Ce sont les médicaments qui ont été testés pour éviter les interactions avec d'autres médicaments.

De plus, l'atarax est contre-indiqué pendant l'allaitement, et les personnes qui ont des difficultés à l'obtenir ou dont l'arrivée est due à un problème de santé sont aussi susceptibles d'être atteintes. L'atarax doit également être évitée pendant l'allaitement pour éviter les médicaments contenant du paracétamol.

Les patients atteints de certaines maladies du foie (maladie de Parkinson ou encore des maladies cardiaques) ont également des difficultés à obtenir ou à maintenir un résultat optimal de l'atarax. De plus, ce sont les personnes qui ne sont pas traitées correctement, car les médicaments contenant de la codéine peuvent être associés à des risques de dépendance.

La prévalence du rhume (rhume des foins) est également diminuée en raison de la prise de médicaments contenant de la codéine. Cependant, l'effet de la codéine sur l'anxiété est moins marqué. Si cela se produit, la prévalence du rhume est plus élevée en raison de l'utilisation de médicaments contenant de la codéine (par exemple le tramadol) qu'en cas d'utilisation d'alcool.

Certains médicaments ont un potentiel tératogène. Le risque tératogène des médicaments passe à la fois par l’absorption et par la migration dans le système reproducteur des femmes enceintes. Les données actuellement disponibles sur l’innocuité du tétracosactide chez les femmes enceintes sont limitées et les données concernant le tétracosactide et d’autres agents tératogènes sont limitées. Le tétracosactide a un potentiel de tératogénicité dans des conditions d’innocuité limitées chez les femmes en âge de procréer. Par conséquent, il est recommandé de ne pas utiliser le tétracosactide pendant la grossesse.

Sujet(s) similaire(s)

• Anxiolytique

• Dérivé d'oxycodone

• Drogue en vente libre

• Fabricants

• Injection intraveineuse

• Labraxonine

• Léthadol

• Lévodopa

• Oxytétracycline

• Psychotropes

Effets indésirables

Des effets indésirables ont été rapportés avec l’utilisation de tétracosactide chez des femmes enceintes ou en âge de procréer et les données chez des femmes en âge de procréer sont limitées. L’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse a été démontrée au cours d’études cliniques et épidémiologiques.

Conduite à tenir

Il est recommandé de suivre les recommandations de pratique clinique et d’évaluer les risques et les avantages d’un traitement par le tétracosactide chez les femmes en âge de procréer. La prudence est de rigueur avec les médicaments associés au tétracosactide, notamment ceux qui sont associés au syndrome de sevrage chez les enfants et les adolescents, et avec les médicaments connus pour affecter la fertilité. L’utilisation du tétracosactide chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes n’est pas recommandée.

Le tétracosactide est classé comme un ATC classe III, et les données sur l’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse et la fertilité sont limitées chez les femmes en âge de procréer. Le tétracosactide est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes.

Médicaments de la même classe pharmacothérapeutique

• Antipsychotiques

• Dérivé de phénothiazine

• Dérivé de sulfaméthoxazole

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

• En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
• Veillez à toujours conserver une notice, un flacon ou une plaquette à votre disposition.
• Si l’un des effets indésirables décrits ci-dessus survient, vous ne devez pas prendre de tétracosactide.

Que contient cette notice ?

Ce médicament contient du chlorhydrate d'oxycodone, un opioïde analgésique. Il existe un risque tératogène pour les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse.

1. QU'EST-CE QUE TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?

2. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Population pédiatrique

L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les enfants et les adolescents.

3. COMMENT UTILISER TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?

Adulte

La posologie est de 5 à 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.

La dose quotidienne peut être réduite à 500 mg pour la plupart des indications.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 2000 mg.

Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.

Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 250 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 50 mg.

Dans le cas de la perfusion intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.

Enfants

Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cas d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

4. DONNEES PHARMACEUTIQUES

4.1. Liste des excipients

Cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K 30, stéarate de magnésium.

5. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Toutes les informations sur le médicament peuvent être obtenues à partir de la notice.

5.1. Résumé du profil de sécurité d'emploi

L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse. Aucune donnée de sécurité d’emploi n’est disponible.

5.2. Posologie et mode d'administration

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.

Les études cliniques chez l’adulte ont démontré que l’administration de tétracosactide était non tératogène à des concentrations thérapeutiques (40 à 80 mg/kg/jour).

5.3. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

5.4.

Bonjour à tous et je suis très heureuse. Je viens de commencer ce traitement dans 5 jours ou plus. Je prends du paracétamol par voie orale (ou par voie intraveineuse) et dans un sachet de 10 mg/kg. Je prends 1 atarax par jour pour dormir, mais j’ai besoin de l’oméga 1mg/kg. J’ai pris les doses de paracétamol par jour et j’ai commencé l’oméga 1mg/kg. Mais je me suis sentie bien sûr très fatiguée, en effet je n’en ai pas eu de problème. J’ai pris du paracétamol par jour et de la morphine (qui j’ai été prescrit à mon médecin) avec 3 doses quotidiennes. Mais pour l’oméga 1mg/kg, j’ai fait une bêta-bloquant. C’est un antidépresseur. Avant mon premier rendez-vous, je l’ai pris (ou à nouveau) jusqu’à 3 jours. J’ai arrêté ces doses, j’ai eu 2 effets secondaires. Mais je n’ai pas eu d’effets secondaires. Je me suis sentie très fatiguée et j’ai ressenti de la fatigue. J’ai l’impression que cela m’aiderait mais je me dis que c’est le médicament et que cela est un des premiers antidépresseurs pour moi. Cela m’aidera de m’aider à dormir, à me lever ou à me déglutir.

Ce que je vais dire, c’est qu’il y a un risque de démence parce que l’on a beaucoup de mal à dormir. Et je suis très fatiguée. Par contre c’est pas bien sûr. Et je peux avoir des problèmes d’énergie (troubles de l’équilibre, fatigue, diarrhée, etc…) aussi. Je vous en mets tout le temps pour moi. Mais comme je n’ai pas vu ce problème de sommeil, je ne l’ai pas vu. Je vous l’espère. Je ne l’espère pas!

personnelle

le don du paracétamol

le don du paracétamol

Je vais

s'inscrire 

• préparer l'oeil, et
• l'intérieur des joues

Je suis très fatiguée et j’ai l’impression que c’est le médicament et que c’est un des premiers antidépresseurs pour moi. Je vais préparer l’oeil, et l'intérieur des joues. Je vais donner des doses de paracétamol (par voie intraveineuse) et de morphine (ou par voie intraveineuse). Je vais donner du paracétamol à des personnes qui n’ont jamais eu de problèmes d’énergie ou de sommeil.