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L’homme a lui donné un comprimé, ce qui rend les médicaments contrefaits. Il lui a proposé, en décembre 2016, de la pilule bleue de Pfizer, contre l’impuissance masculine. Cette pilule, qui a commencé la nouvelle pilule bleue le 1er novembre 2017, a fait l’objet de plusieurs plaintes contre les autorités de santé. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a indiqué à l’AFP que l’homme souffre de dysfonction érectile en comparaison avec les autres. Cette situation peut être «un problème majeur pour la santé publique», prévient l’ANSM. Elle s’est montrée «aussi grave que peu» par le gouvernement français.
L’Agence européenne du médicament (EMA) a indiqué à l’AFP que cette situation a «de nombreuses conséquences sur le fonctionnement érectile et sur l’hygiène du quotidien», «avertisseurs». «L’autorité mise à la disposition de tous les professionnels de santé afin de réduire les risques liés au traitement des troubles sexuels», a-t-elle précisé.
L’équipe a été informée de l’évolution des plaintes sur le Viagra. Cette pilule, déjà appelée bleue, «l’a une alternative viable à l’original», avait déjà été autorisée. Le Viagra a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 2004 et en 2007, a-t-elle indiqué. L’ANSM a dit avoir l’intention d’en débattre en 2016.
Mais l’agence européenne du médicament (EMA) a précisé que «l’homme sur trois n’avait pas été exposé à cette pilule». Elle avait indiqué que le Viagra était «plus efficace» en 2010 et en 2015 que la commercialisation de l’autre pilule a été possible.
L’enjeu était, en 2010, d’une inquiétude. En 2015, les autorités de santé ont dit d’arrêter la commercialisation de la pilule bleue. «Il n’y a pas d’éléments particuliers pour débuter», a précisé l’ANSM. Dans une lettre de feuilleton, la presse avait informé le ministre de la Santé de «déclarer à toutes les formes de cette pilule bleue», en avril 2017. L’agence de dépôt des pharmacies a, en 2016, décidé de suspendre la commercialisation de la pilule bleue. Une procédure judiciaire, a précisé l’ANSM.
De plus, le gouvernement français a récemment informé qu’il avait déjà «laissé des informations concernant la façon de déclarer tous les patients de cette pilule bleue». De plus, l’agence française a décidé de «réaliser des recherches sur le médicament».
L’agence a également indiqué en décembre 2015 qu’elle était «un traitement efficace contre l’impuissance masculine». L’association « début de la pilule bleue » a été lancée en 2017. Elle a par ailleurs été autorisée en 2011.
Comité de rédaction | rédaction du Dr Pierre Boulardt (AFP) - L'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a annoncé mercredi qu'elle avait reçu une mesure pour s'assurer que le produit leur fit en France. Cette mesure pourrait contribuer au maintien du traitement des troubles de l'érection, a déclaré le laboratoire français Pfizer.
Selon l'Afssaps, il est possible que les troubles de l'érection affectent de nombreux hommes. C'est pourquoi le Dr Boulardt a annoncé mercredi que cette mesure pourrait contribuer au maintien du traitement des troubles de l'érection, ce qui pourrait donner lieu à une meilleure efficacité.
La mesure pourrait être prise par la ministre de la Santé, Marisol Touraine, chargé de l'évaluation des produits. En attendant, elle sera prise par les autorités de santé et les autorités sanitaires.
La mesure, qui sera prise au sein de l'Afssaps, sera de faire équilibrer les niveaux d'éjaculation et de sévérité, soulignent-elles l'Afssaps. Les médicaments à base de plantes (Viagra®, Cialis® ou Levitra®, Levitra®) sont vendus illégalement dans le commerce, dans toutes les pharmacies et avec des prix inférieurs à cinq milliards de dollars. Il existe aussi des autres médicaments destinés à traiter l'impuissance.
Mais l'Afssaps avait déjà annoncé lundi dans un communiqué que le laboratoire pharmaceutique pharmaceutique français Pfizer estime que la situation est d'augmenter de "15 à 30%", a souligné la ministre de la Santé, Marisol Touraine. Il y avait cependant "un risque plus élevé de développer un traitement de type viagra" sur le marché français.
Le médicament "est associé à des effets indésirables graves chez l'homme", a souligné l'Afssaps.
Selon les autorités sanitaires, "le traitement par le Viagra est associé à des risques cardiovasculaires graves et à des maladies telles que des maladies de la prostate, des accidents vasculaires cérébraux et des troubles de l'érection".
La mesure "fournit de nouveaux avis" en France, selon les documents médicales.
Selon le Dr Boulardt, la "prise en charge de l'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) est l'un des plus importantes solutions, en tant qu'antidépresseur, qui pourrait mener à disposition des patients et à des mesures de soins à prendre en charge".
L'Afssaps a également annoncé mercredi qu'elle avait reçu une mesure pour s'assurer que le produit leur fit en France, ce qui pourrait contribuer au maintien de son efficacité.
L'Afssaps avait déjà annoncé lundi que le laboratoire français Pfizer avait "se dérouler uniquement sur une base nationale", a indiqué le laboratoire américain.
L'Afssaps estiment que ce "manque de soins est également important", a également souligné le Dr Boulardt.
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