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Dapoxétine est un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline, indiqué dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères chez l'adulte (voir rubrique 5.1).
En raison de son mode d’action pharmacologique qui n’implique pas une stimulation directe de la voie du GABA, le priligy® ne doit être utilisé que chez les patients présentant un risque de survenue d’un syndrome sérotoninergique en cas de consommation excessive d’alcool.
Chez les patients présentant un risque de survenue d’un syndrome sérotoninergique (par exemple, certains patients prenant des antidépresseurs tricycliques ou sérotoninergiques), il est nécessaire de surveiller étroitement leurs paramètres hématologiques et cliniques ainsi que les électrolytes sériques (voir rubrique 4.4).
Une utilisation simultanée d’antidépresseurs tricycliques ou sérotoninergiques et de priligy® peut entraîner une potentialisation de l’effet des antidépresseurs.
En cas de troubles hépatiques, la posologie peut être diminuée à 2,5 mg par jour.
La prise concomitante d’alcool, de produits de contraste iodés ou de certains médicaments (par exemple : certains médicaments anticancéreux, les médicaments à base de carbamazépine, oxcarbazépine ou phénytoïne) peut altérer la tolérance à l’alcool.
La prise simultanée d’antidépresseurs tricycliques ou sérotoninergiques et de priligy® peut entraîner une potentialisation de l’effet des antidépresseurs.
La prudence est recommandée lors de la prescription de ces médicaments chez les patients âgés de plus de 65 ans.
L’utilisation concomitante de priligy® et d’autres inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) peut induire une diminution de la biodisponibilité de la sertraline.
La prise concomitante de priligy® et d’autres inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) peut induire une diminution de la biodisponibilité de la sertraline.
L’utilisation de priligy® est contre-indiquée chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère, ou chez ceux présentant une maladie hépatique évolutive ou des antécédents d’hépatite ou d’atteinte hépatique.
Il est recommandé d’éviter de prendre simultanément un ISRS, en raison de la survenue d’un risque possible d’aggravation des effets indésirables du médicament.
Si une administration concomitante de priligy® avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), des anticonvulsivants (par exemple, le phénobarbital) ou des antidépresseurs tricycliques ou sérotoninergiques est nécessaire, il est recommandé de réduire la posologie d’ISRS.
L’administration concomitante de priligy® avec les inhibiteurs de la MAO est contre-indiquée (voir rubrique 4.3).
Une surveillance clinique et ECG est nécessaire lors de l’instauration ou du suivi d’un traitement concomitant par ISRS ou par d’autres IRS en raison du risque de majoration des effets indésirables (par exemple, syndrome sérotoninergique).
La posologie journalière maximale de priligy® est de 60 mg.
La dose maximale de priligy® est de 120 mg par jour, administrée au cours de la même période de temps.
Il est recommandé de diminuer la posologie de priligy® en cas de survenue d’une hypotension orthostatique et en cas de dépression respiratoire.
L’utilisation concomitante de priligy® avec des inhibiteurs de la MAO peut augmenter le risque de symptômes sérotoninergiques (par exemple, des convulsions, un délire et une altération de l’état mental), de syndrome sérotoninergique, de syndrome malin des neuroleptiques et de mort subite.
L’utilisation de priligy® est contre-indiquée en cas de maladie cérébrovasculaire évolutive, en cas de maladie sévère du foie ou des reins, en cas de troubles psychiatriques connus ou suspectés, en cas de maladie cérébrale acquise, en cas de dépression sévère ou de manie et en cas de troubles neurologiques (par exemple, encéphalopathie hépatique), ou en cas de troubles psychiatriques connus ou suspectés.
L’utilisation de priligy® est déconseillée chez les patients présentant des antécédents d’événements neurologiques tels qu’un accident vasculaire cérébral, une encéphalopathie hépatique, une encéphalopathie rénale ou une démence (par exemple maladie d’Alzheimer).
Il est recommandé de réduire la posologie de priligy® chez les patients atteints de maladie cérébrovasculaire asymptomatique.
La durée du traitement par priligy® ne doit pas dépasser 24 semaines.
Chez l’adulte, la sécurité et l’efficacité de la priligy® n’ont pas été établies chez les femmes enceintes.
Chez l’adulte, la sécurité et l’efficacité de la priligy® n’ont pas été établies chez les mères allaitantes.
Les études cliniques menées avec la priligy® ont montré que le risque de suicidalité augmentait chez certains patients (voir rubrique 4.4)
La surveillance clinique et ECG est nécessaire pendant le traitement par priligy® chez les patients présentant des antécédents psychiatriques connus ou suspectés et pendant la période d’instauration du traitement.
L’utilisation de priligy® est contre-indiquée chez les patients présentant des antécédents de psychose (par exemple, un épisode de psychose maniaco-dépressive), un trouble bipolaire (par exemple, un épisode maniaque ou dépressif), ou un trouble bipolaire traité par les antipsychotiques (par exemple : olanzapine, quétiapine, clozapine, rispéridone).
La prudence est recommandée lors de la prescription de ces médicaments chez les patients atteints de troubles psychiatriques connus ou suspectés.
Le priligy® peut avoir un effet dépresseur sur le système hépato-pulmonaire et rénal ; il doit donc être utilisé avec prudence en cas d’insuffisance hépatique ou rénale ou d’insuffisance cardiaque congestive.
Une surveillance étroite des paramètres hématologiques et cliniques doit être observée chez les patients présentant un risque de survenue d’un syndrome sérotoninergique (voir rubrique 4.4).
Une surveillance étroite des électrolytes sériques est recommandée chez les patients présentant une hypokaliémie et une hypomagnésémie lors d’un traitement concomitant par la priligy®.
Le priligy® doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (voir rubrique 4.2).
Le priligy® ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive sévère ou décompensée.
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Pourquoi prendre ce médicament? Quels sont les effets indésirables les plus courants?
La prise du médicament peut provoquer des effets indésirables, tels que des troubles digestifs et des problèmes hépatiques. Le priligy générique peut provoquer des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des bouffées de chaleur, de la diarrhée, une éruption cutanée et des bouffées de chaleur. Dans de rares cas, le médicament peut être dangereux pour la santé de la personne qui utilise le médicament. Cependant, il est important de suivre les instructions d’utilisation du médicament avant de prendre ce médicament.
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Comme tous les médicaments, il peut causer des effets secondaires. Voici ce que vous devez savoir sur les effets secondaires potentiels :
Démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, éruptions cutanées avec toux et eczéma, éruption cutanée.
Fréquence d'utilisation et de prise de ce médicament :
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Le priligy est un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile (ED). Il a pour effet d’augmenter le désir sexuel et l’endormissement du pénis, qui augmente la production de testostérone et provoque une érection plus forte. Il est disponible en doses de 60 mg ou 60 mg par prise et une fois par jour.
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Les comprimés de 60 mg et de 80 mg doivent être pris selon les besoins sexuels et peuvent être utilisés pour traiter les problèmes d’érection. Vous pouvez acheter priligy en Belgique sans ordonnance et en ligne, ce qui vous permet de vous acheter en toute sécurité.
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