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En règle générale, on utilise ce produit quatre fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.
Comme tout médicament, ce produit peut provoquer des effets secondaires, notamment des maux de tête, des nausées, des vomissements, des maux d'estomac et des nausées. Vérifiez auprès de votre pharmacien avant de prendre ce produit.
La ciprofloxacine est un antibiotique qui est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries comme les champignons et les infections à champignons. Votre pharmacien pourra vous donner des informations complètes sur ce produit, à propos de vos antécédents médicaux et à propos de vos autres traitements.
La ciprofloxacine peut être prise avec ou sans nourriture. La prise de ce produit est déconseillée avec les aliments, les boissons ménagères ou les repas riches en graisses.
Pour assurer son efficacité, votre pharmacien vous demandera de vous rendre dans une clinique privée en ligne. Les pharmaciens peuvent vous aider à déterminer si ce produit est adapté à votre situation et à vos besoins individuels. Vous pourriez aussi recevoir des conseils et des informations sur la manière de prendre ce produit afin d'optimiser son utilisation.
La dose journalière de ce médicament varie généralement entre 30 et 60 mg. Ce dernier peut être pris jusqu'à 100 mg en une ou deux prises, à prendre à jeun. Dans tous les cas, il est recommandé de ne pas dépasser la dose recommandée. Pour assurer un effet optimal, il est recommandé de prendre ce médicament avec un repas léger ou grasse. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 30 g.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Si vous prenez ce médicament à jeun, vous devez prévenir votre pharmacien avant de prendre ce produit afin d'optimiser son utilisation.
Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquetage et de ne pas dépasser la dose suivante : la dose peut être augmentée à 100 mg.
Au Canada, le ministère de la Santé publique a annoncé hier qu’un médicament contre l’hypertension artérielle bactérienne (la bêta-lactamine) sous l’effet de l’antibiotique amoxicilline 500 mg/mL, est disponible sous forme de supplément. L’Agence du médicament a demandé à l’Agence du médicament et à l’Agence du Commerce des Françaises de réagir.
En cause, le produit à base de l’amoxicilline.
Cette dernière était en cause d’un manque de détournement sur l’antibiotique, notamment lorsqu’il est prescrit à des patients atteints de dégénérescence maculaire, de diabète de type 2 ou de certaines maladies rénales, ainsi que dans les cas les plus graves.
Les patients qui prennent ce produit pour une découverte malgré l’effet d’une augmentation de la posologie, l’utilisation de la bêta-lactamine (pour le traitement de l’hypertension) ou de l’amoxicilline, sont particulièrement concernés.
Les médecins doivent en outre signaler aux patients qu’il faut avoir recours à l’antibiotique à base de bêta-lactamine pour en prescrire l’amoxicilline. Par ailleurs, cette augmentation peut être associée à une surdose de l’antibiotique, notamment en raison du risque d’accumulation du principe actif.
L’Agence a donc donné son feu vert à l’intérêt des autorités de santé pour en faire l’objet d’une délivrance des médicaments contre l’hypertension artérielle bactérienne. Ce produit serait utilisé dans le cadre d’un programme de sécurité et de remboursement de l’amoxicilline en association avec un antibiotique de la famille des bêta-lactamines.
Cette situation n’a pas été déterminée à la suite de l’intervention d’une commission en justice, qui a révélé que l’antibiotique de la famille des bêta-lactamines, la clarithromycine, était aussi un médicament de la famille des tétracyclines.
Cette situation a été décidée à l’issue du présent mandat de l’ANSM, le 30 novembre 2019. Par ailleurs, le ministère de la Santé publique a demandé à l’Agence du médicament et à l’Agence du Commerce des Françaises de réagir.
Le traitement à base d'amoxicilline est à éviter, à éviter, surtout chez les personnes atteintes de pneumonie, d'infections ORL ou d'infections à streptocoque. Il faut également se rappeler que la prescription d'amoxicilline ne peut être dépendante du type de pneumonie.
L'administration d'amoxicilline peut entraîner une exacerbation de l'asthme, du wheezing, ou des exacerbations aiguës de bronchopneumopathies obstructives.
La dose d'amoxicilline recommandée par le médecin est de 1 mg toutes les 8 heures. Les doses habituelles d'amoxicilline sont de 500 mg toutes les 4 à 6 heures, avec une période d'au moins 8 heures, ce qui en fait une dose maximale de 1 mg toutes les 6 heures, même si les symptômes sont habituellement bien évalués.
En cas de survenue de signes ou de symptômes de surdosage, le médecin pourra également prescrire une dose plus faible de 1 mg toutes les 8 heures.
Le médecin pourra évaluer l'état des selles, l'état du foie, la numération sanguine et la fonction rénale du foie, en tenant compte des critères de Rotterdam (voir rubrique 4.4). L'évolution de l'asthme peut être fatale. En cas d'exacerbation de l'asthme, la dose de 1 mg peut être augmentée à un maximum de 2 g par jour.
En cas d'insuffisance rénale, il est recommandé de limiter la posologie (2 à 4 g par jour) en fonction de la sévérité et de l'état de santé du patient. Si des troubles respiratoires persistent, il est recommandé de consulter un médecin. La prise d'acide acétylsalicylique (aspirine) permet une évaluation rapide des concentrations plasmatiques de l'amoxicilline. Une surveillance étroite des concentrations plasmatiques est indispensable.
La posologie de l'amoxicilline est régulièrement adaptée en fonction de l'état clinique et du type de pneumonie.
L'amoxicilline est contre-indiquée chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables tels que l'asthme, du diabète, de troubles respiratoires, de la fatigue, de l'inflammation et des infections.
Des précautions sont nécessaires lorsque des patients ayant une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min (voir rubrique 4.5) ont présenté un asthme ou un bronchospasme parmi ceux qui ont présenté des symptômes tels qu'une respiration sifflante, une sensation de congestion, une difficulté à avaler ou une sensation de froid.
Une surveillance médicale stricte est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.5).
Le code de la sécurité sociale correspond à celle que figure en ligne le tableau 1.
Cette présentation est
ANSM - Mis à jour le : 08/02/2020
1. DENOMINATION ECARDE DE L'ALCOOL AUGMENTIN 1 g, poudre pour solution injectable (IM) 100 mg / 1 g
2. COMPOSITION AUGMENTIN 1 g, poudre pour solution injectable (IM) 100 mg / 1 g
Pour 1 g de poudre : ampicilline sodique 100,00 mg
Excipients à effets notoires :
Réservé à l'adulte.
Sans objet.
Pour la présentation à l'unité, la présentation en flacon est commercialisée dans les conditions suivantes :
Cette présentation ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité à l'ampicilline ou à l'un des excipients.
L'utilisation d'AUGMENTIN ne doit être envisagée que si le traitement est nécessaire.
La solution doit être administrée par voie intramusculaire, intraveineuse ou intra-artérielle en perfusion continue ou fractionnée, au maximum pendant 10 à 12 heures.
La mise en œuvre de la dose de rappel doit être effectuée au plus tôt 14 jours après le dernier rappel et la protection des semences est garantie jusqu'à l'expiration de la saison de production des semences.
L'antibiotique AUGMENTIN est présent dans les semences de toutes les espèces commercialisées en France.
L'antibiotique AUGMENTIN, qui ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'ampicilline, à l'un des excipients contenus dans AUGMENTIN, est destiné à la production de semences pour les espèces dont la période de production est étendue sur plusieurs saisons.
En effet, au cours des saisons où la période de production de semences est étendue sur plusieurs saisons, la proportion d'espèces dont la période de production est étendue sur plusieurs saisons peut varier d'un lot à l'autre. Les conditions de stockage et les pratiques d'entreposage des semences produites peuvent avoir des répercussions sur les niveaux d'antibiogrammes des souches produites durant les saisons antérieures qui sont destinées à la production de semences pour les espèces dont la période de production est étendue sur plusieurs saisons.
Le traitement des semences produites pour la production de semences pour les espèces dont la période de production est étendue sur plusieurs saisons se fait selon les instructions de la présente monographie.
En cas d'ingestion accidentelle du médicament chez un sujet non allergique, il ne doit pas y avoir de réaction allergique et la personne allergique doit consulter un médecin. Si une réaction allergique se produit ou si la réaction allergique devient grave, il est important de contacter immédiatement un médecin et de lui fournir tous les antécédents médicaux, le diagnostic, les signes et les symptômes ainsi que les résultats des tests d'allergie, y compris les allergènes alimentaires.
Chez les patients atteints de maladies du rein ou du foie, l'administration de doses supérieures à la dose recommandée peut être à l'origine d'une dégradation de l'efficacité et d'une augmentation de la toxicité de l'AUGMENTIN. Chez ces patients, les doses de 1 g sont administrées à raison de 2 g/semaine ou de 1,5 g/semaine.
Chez les patients présentant un syndrome de Cushing iatrogène en raison d'une administration intraveineuse d'antipsychotiques ou de corticostéroïdes oraux, l'administration d'AUGMENTIN peut favoriser la survenue d'une néphropathie liée à l'hypothyroïdie ou d'un syndrome néphrotique iatrogène.
En cas de surdosage aigu ou de surdosage à long terme en cas d'administration intraveineuse, les symptômes de surdosage peuvent être des symptômes de toxicité de l'AUGMENTIN. Les symptômes d'une toxicité de l'AUGMENTIN peuvent comprendre une sensation de fatigue intense, des tremblements, des convulsions et des nausées.
L'ANSM informe les professionnels de santé que l'AUGMENTIN doit être arrêté immédiatement si des symptômes neurologiques ou musculaires apparaissent tels que céphalées, convulsions et hypotonie musculaire, en raison de la toxicité neurologique et musculaire de l'antibiotique.
Parmi les effets indésirables, on peut citer une baisse de la pression artérielle, un bronchospasme et une rétention urinaire, des sensations vertigineuses et des sensations de picotements et de picotements.
Le traitement par AUGMENTIN doit être arrêté dès que possible et les patients doivent être surveillés pour toute manifestation de toxicité neurologique, musculaire, hématologique ou rénale.
En raison de la faible biodisponibilité, AUGMENTIN ne doit pas être administré par voie intraveineuse ou par perfusion.
La demi-vie d'élimination est de 1 à 1,5 heure.
L'AUGMENTIN ne doit pas être utilisé pour la production de semences pour les espèces dont la période de production est étendue sur plusieurs saisons ou pour le traitement de souches présentant un taux de mortalité élevé pendant les périodes où le traitement est essentiel pour maintenir la sécurité des semences.
En raison de sa demi-vie plus courte et de ses concentrations plasmatiques plus élevées que celles de l'AMX-0077, AUGMENTIN ne doit pas être utilisé pour la production de semences de l'espèce dont la période de production est étendue sur plusieurs saisons ou pour le traitement de souches présentant un taux de mortalité élevé pendant les périodes où le traitement est essentiel pour maintenir la sécurité des semences.
L'AUGMENTIN ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.
Dans les études de reproduction chez le rat, une diminution des taux de fécondité a été observée à partir de la dose la plus élevée (1 g/kg/jour). Les données concernant l'effet sur la reproduction chez les humains sont limitées, mais ne peuvent pas être considérées comme suffisantes pour justifier l'utilisation de l'AUGMENTIN. AUGMENTIN n'est pas recommandé chez les femmes enceintes ou susceptibles de l'être car les données concernant l'effet sur la reproduction sont limitées.
Chez les rongeurs, la fertilité a été réduite chez les mâles et les femelles à partir de doses allant jusqu'à 2 g/jour.
L'AUGMENTIN n'est pas recommandé chez les femmes enceintes ou susceptibles de l'être car les données concernant l'effet sur la reproduction sont limitées.
41, Rue Battant 25000 BESANCON
03 81 82 21 10